Aujourd'hui, il ne s'agit pas de moi, je voudrais toucher un maximum de personnes pour aider cette petite fille, la puce d'une de mes copines de forum.
Nous avons besoin de toutes les volontés nécessaires...La petite Albane est prisonnière de ses bronches, elle a besoin d'aide médicale, de soins, d'une attention accrue de la part de sa maman, c'est tout un processus qui s'est installé sans que l'on puisse complètement l'enrayer...pour l'instant.
Ma fille étant née avec la maladie des membranes hyalines, je sais ce qu'on éprouve quand son enfant, qu'on sait malade, tousse; pour la plupart d'entre vous, cela semblera anodin, vous n'y prêterez même pas attention; mais pour Albane, c'est la bataille de toute une vie qui est en jeu, et nous n'allons certainement pas laisser faire, les bras croisés.
Aussi, aujourd'hui, je vous demande de prendre le temps de réfléchir quelques minutes, mettez vous à la place de sa maman, votre coeur ne se serre-t-il pas? ne voudriez vous pas déplacer des montagnes pour aider la recherche, pour faire avancer les traitements? bien sur que SI, c'est une évidence.
Je crois que nous devons tous sortir de notre carcan d'égoïstes individualistes et nous soucier un peu plus de faire bouger les choses, parce que c'est à notre portée.
Un simple message sur le mur du groupe de soutien à Albane : http://fr-fr.facebook.com/group.php?gid=135465019801410&ref=ts montre que vous ne passez pas votre route et que vous vous souciez de cette jolie petite fille au sourire si pétillant.
Il n'est pas question de la laisser tomber, j'écrirais autant d'articles qu'il le faut...
Pour ceux qui le peuvent et le souhaitent, une collecte est organisée pour aider la recherche contre la mucovicidose, s'il vous plait, pour Albane et en toute connaissance de cause, MERCI
http://vaincrelamucoviscidose.aiderdonner.com/albane
Nous avons presque atteint 2000 €, la collecte de fonds se prolonge jusqu'à début Décembre, nous pouvons faire bien mieux.
Merci pour elle et sa famille.
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